Dette gjør det mulig å skreddersy dosering av legemidler i behandlingen av psykiske sykdommer. Dermed kan man få best mulig effekt og samtidig redusere risikoen for bivirkninger.

– Funnet kan bety mye for behandlingen av mange sykdommer, forteller professor Espen Molden. 

Han leder prosjektet og er forskningsleder ved Senter for psykofarmakologi (SFP) på Diakonhjemmet Sykehus i Oslo.

Stoffet kan påvises i blodet

Nøkkelen til den nye metoden ligger i solanidin. Det er et stoff som finnes i potet. Når vi spiser mat som inneholder dette stoffet, tas det opp i kroppen. 

Stoffet kan deretter påvises i blodet hos over 90 prosent av befolkningen.

Ved å analysere nivåene av solanidin i blodprøver kan forskerne avdekke hvordan leveren bryter ned medisiner. 

Dette er spesielt viktig for pasienter som mangler et bestemt enzym. Omtrent fem til ti prosent av befolkningen har denne mangelen.

Uten dette enzymet brytes medisiner saktere ned. Vanlige doser medisin kan dermed føre til høye nivåer i blodet. Dette øker risikoen for bivirkninger.

Sjeldne genvarianter avdekket 

– Vi oppdaget nylig et tilfelle der en pasient med høye nivåer og bivirkninger av medisiner mot psykoser hadde normalt svar på standard gentest. Ved senere anledning ble det påvist avvik i potet-markør, sier Molden.

En ny og mer omfattende gentest avdekket at personen hadde en genvariant som hindret nedbrytning av de brukte medisinene. Varianten er så sjelden at den ikke fanges opp ved vanlige gentester.

– Potet-markøren kan altså oppdage ting som ellers blir oversett. Dermed kan den gi tryggere behandling, forklarer Molden.

Tilpasset behandling for den enkelte

Diakonhjemmet Sykehus har det eneste laboratoriet i verden som analyserer potet-markøren for bruk i behandling. 

Der analyserer de blodprøver fra pasientene for å tilpasse behandlingen til den enkelte.

– Den tette koblingen mellom forskning og klinisk praksis gjør at pasientene raskt får nytte av resultatene, forklarer Molden.

Flere får færre bivirkninger

Metoden kan brukes for mange typer medisiner. Blant annet for medisiner mot depresjon, schizofreni og bipolar lidelse.

– Det betyr at vi kan gi flere behandling med god effekt. Og det uten unødvendige bivirkninger, forklarer Molden.

Betydning for behandling av smerter

Testen kan også forutsi om smertestillende som kodein (Paralgin Forte) vil virke. Hvis nedbrytningen i lever ikke virker som den skal, kan legen velge en annen behandling.

Denne kunnskapen kan bidra til å unngå prøving og feiling i behandlingen. 

– Resultatet er tryggere og mer skreddersydd behandling for hver enkelt pasient, understreker Espen Molden.

Referanser:

Birgit Wollmann mfl.: Prediction of CYP2D6 poor metabolizers by measurements of solanidine and metabolites-a study in 839 patients with known CYP2D6 genotype. Eur J Clin Pharmacol, 2023. Sammendrag. Doi: 10.1007/s00228-023-03462-y 

Birgit Wollmann mfl.: Evidence for solanidine as a dietary CYP2D6 biomarker: Significant correlation with risperidone metabolism. Br J Clin Pharmacol., 2024. Sammendrag. Doi: 10.1111/bcp.15721

Artikkelen er produsert og finansiert av Diakonhjemmet sykehus

Diakonhjemmet sykehus er én av rundt 80 eiere av forskning.no. Deres kommunikasjonsansatte leverer innhold til forskning.no. Vi merker dette innholdet for å tydelig skille formidling fra uavhengig redaksjonelt stoff. Her kan du lese mer om ordningen