I mange tilfeller trenger ikke kreft i prostata å behandles fordi sykdomsutviklingen går sent. Da er aktiv og systematisk overvåking viktig, sier urolog Helena Bertilsson (bildet). (Foto: Kathinka Høyden)
Bedre overvåking av prostatakreften
Kreft i prostata utvikler seg så sakte at pasientene ikke trenger umiddelbar behandling. Aktiv overvåking kan derfor hindre overbehandling av kreftformen.
Symptomer på prostatakreft
I mange tilfeller gir ikke kreft i prostata merkbare symptomer i tidlig fase av sykdommen.
Vanlige symptomer er:
- Tynn og svak urinstråle
- Hyppig vannlating
- Vanskelig å tømme urinblæren
- Blod i urinen
- Smerter i rygg og skjelett
(Kilde: Kreftforeningen)
Kreft i prostata er ifølge Kreftforeningen den kreftsykdommen som flest menn i Norge får. I 2014 fikk 4889 menn diagnosen. Vel 90 prosent av tilfellene oppstår etter fylte 60 år og noen få under 45 år får sykdommen.
Forskere ved St. Olavs Hospital og SINTEF samarbeider med fastleger i Trondheim for å finne ut hvordan pasienter med prostatakreft kan følges opp på best mulig måte.
– Målet er å utvikle løsninger som gjør at alle parter, både pasient, fastlege og urolog, føler seg trygge med aktiv overvåking som behandlingsform, sier prosjektleder Nina Vanvik Hansen ved SINTEF.
Risikerer overbehandling
En enkelt blodprøve, en såkalt PSA-test hos fastlegen, kan i dag påvise mistanke om kreft i prostata på et svært tidlig stadium. Ofte er dette en krefttype som utvikler seg så sakte at mange pasienter kunne levd hele livet lykkelig uvitende om kreften dersom de ikke hadde tatt denne blodprøven.
Stadig flere menn tar en slik test, og flere krefttilfeller blir dermed oppdaget. Mange opplever en trygghet ved å ha oppdaget sykdommen tidlig.
Men disse pasientene risikerer også samtidig å bli utsatt for overbehandling og må leve med bivirkninger som de i utgangspunktet kunne vært spart for. Dette kan være inkontinens og impotens.
– Det er jo helt klart positivt at vi kan diagnostisere prostatakreft tidlig og dermed helbrede flere med høyrisiko sykdom, sier urolog og førsteamanuensis Helena Bertilsson ved St. Olavs Hospitalog NTNU.
– Men det må være et mål å unngå å behandle for tidlig og å redusere unødvendige bivirkninger. Et mål med prosjektet er å kunne bruke ressursene på å behandle aggressiv sykdom i større grad, påpeker hun.
Ikke optimalt behandlingstilbud
For å redusere overbehandling blir pasienter med lavrisiko prostatakreft tilbudt behandlingsformen aktiv overvåking. I samarbeid med urologen, som har ansvaret for behandlingen, blir de enige om en oppfølgingsplan.
Her skal pasienten selv ta ansvar for å få tatt jevnlige prøver på sykehus og hos fastlegen sin. Fastlegen vurderer fortløpende pasientens tilstand og varsler sykehuset om det er mistanke om utvikling av sykdommen.
Sykehuset sender innkallelse til pasienten når det er tid for konsultasjon og vevsprøvetaking av prostata. Men behandlingstilbudet er ikke optimalt, verken sett fra pasientens, fastlegens eller urologens synsvinkel.
– Vi trenger å kjenne gruppa vi behandler, og vi trenger god kommunikasjon mellom fastlege og sykehus. Pasientene som velger denne behandlingsformen skal være trygge på at de blir fulgt opp i et godt system, sier Bertilsson.
Dette avdekket forskerne:
- Både fastlegene og urologene etterlyser et nasjonalt system med standardisert pasientinformasjon og journalnotater som sørger for best mulig oversikt over pasientgruppen.
- Urologene har liten kunnskap om hva som skjer med pasienten mellom sykehuskonsultasjonene og har ikke alltid tilgang til PSA-verdiene til pasientene sine.
- Urologen vet heller ikke om pasienten følger opp sin egen behandling og kan dermed ikke fange opp dem som av ulike grunner faller fra underveis. De har heller ingen toveiskommunikasjon med fastlegen til pasientene sine.
- Fastlegen vet ikke alltid hvilken informasjon pasienten har fått ved sykehuset. Enkelte fastleger har laget seg sitt eget system for oppfølging av pasientene sine, men dette følger ikke pasienten om han for eksempel bytter fastlege.
- For pasientens del finnes det ingen standardisert informasjon å forholde seg til. Dette betyr i praksis at pasienter ikke mottar lik informasjon ved de ulike sykehusene i landet.
Ønsker nasjonal oversikt og standarder
Forskerne undersøker mulighetene for å opprette en nasjonal oversikt over pasientgruppen. Dette vil være et viktig verktøy og forum for urologer og fastleger, og gjøre det mulig å forske på aktiv overvåking. De foreslår også å standardisere pasientinformasjon og journalføring i en toveiskommunikasjonmellom urologer og fastlege.
For pasientens del er et av forslagene en digital løsning som gjør det enkelt å følge med på egen utvikling. En informasjonskanal, for eksempel et nettsted og en brosjyre, vil styrke pasienten ved valg av – og oppfølgende behandling.