Da Lisa Bangaru Melheim var rundt tretten år, fikk hun det
hun regner som sitt første migreneanfall.
– Det er første gang jeg kan huske at jeg fikk så vondt i
hodet at jeg kastet opp, forteller hun til forskning.no.
Men det skulle ta 20 år å få riktig diagnose. Og nesten seks
år til å finne medisiner som virkelig hjalp.
Nå viser en ny norsk studie at hun ikke er alene.
Tre prosent av nordmenn får medisiner
Mange har nemlig sykdommen uten å få ordentlig behandling.
– Det er generelt ganske lite bruk av migrenemedisiner til
tross for at det er en veldig vanlig sykdom, sier Anker Stubberud ved forskningssenteret NorHead. Han er en av
forskerne bak den nye studien.
Ved å lete gjennom reseptregisteret fant Stubberud og hans kollegaer ut hvor mange nordmenn som får utskrevet migrenemedisiner.
– Jeg har aldri forholdt meg til det som har stått på pakningsvedlegget om antall medisiner. Altså, jeg har tatt den risken med å ta for mange, for å faktisk kunne stå i hverdagen, sier hun.
Slik er det flere som har det.
En liten gruppe tar altfor mange av disse smertelindrende medisinene, viser den nye studien.
– Vi vet at hvis man har veldig mye hodepine og tar for mye akuttmedisiner som Ibux, Paracet eller triptaner, så kan det i seg selv føre til at man får hodepine som skyldes overforbruk av medikamenter, sier Stubberud.
– Folk må gå gjennom et smertehelvete
Derfor bør de med kronisk migrene få en forebyggende medisin.
Annonse
Disse kan hindre at anfallene kommer.
Men å finne den rette medisinen kan være en tung jobb.
– Mange av migrenemedisinene er ikke spesifikke. Det er blodtrykksmedisiner,
antidepressiva og epilepsimedisiner, sier Maria Argren.
Helsemyndighetene krever at du må prøve tre slike medisiner før du får prøve de som er utviklet spesielt for migrene: CGRP-hemmere.
– Så det betyr at i ni måneder skal vi ha folk til å gå gjennom et smertehelvete før vi kan tilby medisiner vi vet er effektive også i et tidligere stadium av sykdommen, sier Argren.
Slike CGRP-hemmere virker ikke for alle, men de har gitt mange livet tilbake.
Derfor synes Argen at helsemyndighetenes krav er uheldige.
Hun får støtte fra Hodepine Norge, forbundet for folk med migrene og andre hodepinesykdommer.
– Hvis du sammenligner med andre typer behandlinger som folk
får på blå resept, så er jo ikke dette dyrt. Det som gjør det så dyrt er jo at
det er så mange som har migrene, sier generalsekretær Laila Bratterud Mathisen
til forskning.no.
Sykefraværet fra migrene koster 1,6 milliarder
Og kanskje kunne det ha vært penger å spare på å slippe opp.
Annonse
I en rapport fra 2022 oppsummerer Oslo Economics på oppdrag fra Hodepine Norge hvor mye migrene
koster Norge.
Utgiftene til sykepenger, arbeidsavklaringspenger og
uføretrygd alene trakk 1,6 milliarder fe statskassa det året, ifølge et anslag.
– Helsemyndighetene må begynne å se helsebudsjettet under
ett, sier Argren.
Flere bruker medisiner nå enn før
Siden 2010 har allikevel flere fått tilgang til medisiner.
Da fikk bare to prosent av befolkningen akuttmedisiner eller forebyggende medisiner på resept.
At studien har undersøkt hele befolkningen, er en styrke, sier Argren. Allikevel har alle studier som bruker helseregistre, en iboende svakhet, påpeker hun.
Når du ikke snakker med folk, kan du gå
glipp av viktig informasjon.
Som at noen bruker andre medisiner enn de som ble undersøkt.
Lisa kan begynne å planlegge livet sitt igjen
For Lisa var det den andre CGRP-hemmeren hun prøvde som skulle endre livet hennes.
Migreneanfallene ble så godt som borte. Og hun kunne stå i jobben nesten uten sykemeldinger.
– Jeg har blitt sosial igjen, og jeg kan planlegge ting.
I sommer dro hun til Afrika med mannen sin. En reise hun aldri
ville ha klart før.
Alt fra annerledes klima, ny mat og mangel på rutine ville
kunne ha utløst migreneanfall.