Tidligere studier har antydet at acetylsalisylsyre kan beskytte mot sykdom og død etter en brystkreftdiagnose.
(Foto: fizkes / Shutterstock / NTB)
Aspirin beskyttet ikke mot spredning av brystkreft likevel
Mange studier har vist at brystkreftpasienter som brukte Aspirin overlevde lengre enn de andre. Men nå har forskere gjort en stor test for å finne sikrere svar.
Det er ikke første gangen det har skjedd: At forskning først
viser lovende sammenhenger, som så blir tilbakevist i senere studier.
Denne gangen handler det om brystkreft.
I de siste tiårene er det kommet mange studier som har antydet
at legemidlet Aspirin kanskje beskytter mot spredning og senere sykdom og død hos
pasienter som har hatt brystkreft.
Viste sammenheng
Flere av disse studiene er observasjonsstudier, hvor
forskerne kartlegger livsstil og sykdommer hos en gruppe i befolkningen. Så leter
de etter sammenhenger mellom faktorer i livsstilen og helse.
Disse studiene har altså vist at folk som regelmessig tok Aspirin,hadde lavere risiko for å dø etter en brystkreftdiagnose.
I tillegg pekte også andre studier i samme retning.
Mye pekte mot effekt
Stoffet acetylsalisylsyre i Aspirin er også koblet til lavere
risiko for hjertesykdom, og det er gjort flere eksperimenter der noen deltagere
fikk Aspirin mens andre fikk placebo. Også her viste resultatene en interessant
tilleggseffekt: De som fikk Aspirin hadde lavere risiko for kreft med
spredning.
I tillegg finnes det plausible forklaringer på hvorfor Aspirin
kunne hjelpe.
Acetylsalisylsyre demper for eksempel betennelse og andre
prosesser i kroppen som er knyttet til kreft.
Mye pekte altså i retning av at brystkreftpasienter kunne
bruke Aspirin for å beskytte seg mot framtidig kreftsykdom og død.
Men nå kommer resultatene fra den første store testen på
nettopp dette.
Testet 3.000 mennesker
Studien er en såkalt randomisert, kontrollert studie – ofte omtalt
som gullstandarden innen forskningen.
Dette betyr at forskerne rekrutterte pasienter som var
behandlet for brystkreft, og delte dem tilfeldig inn i to grupper. Den ene
gruppen fikk 300 milligram Aspirin om dagen, mens den andre gruppen fikk en
narrepille som ikke inneholdt noe virkestoff.
Verken forskerne eller deltagerne visste hvem som fikk hva.
Over 3.000 pasienter fra USA og Canada var med.
Ingen tegn til effekt
I utgangspunktet skulle studien vare i fem år, men da
foreløpige resultater tikket inn, ble den avsluttet tidligere – etter gjennomsnittlig
litt under tre års oppfølging av pasientene.
Dette var fordi resultatene var så lite lovende at forskerne
anså det som usannsynlig at det skulle dukke opp noen positiv virkning av
Aspirin dersom studien fortsatte. Denne grensen hadde de allerede satt opp da
studien startet.
De foreløpige resultatene viste at det faktisk er en tendens
mot bitte litt flere tilfeller av både død, kreftspredning og nye tilfeller av
kreft i gruppen som hadde fått Aspirin.
Aspirin bør altså ikke anbefales som et tillegg til
brystkreftbehandling, skriver forskerne.
Kan kanskje ha positiv virkning for noen
Forsker Jeanne S. Mandelblatt fra Lombardi Comprehensive
Cancer Center i USA og hennes kollegaer roser den grundige studien.
Svaret på om daglige doser Aspirin generelt beskytter
brystkreftpasienter er et ganske definitivt «nei», skriver de i en kommentar i JAMA.
Likevel mener de det ikke nødvendigvis er grunn til å
konkludere med at Aspirin ikke har noen positiv virkning for noen kreftpasienter.
Det kan finnes undergrupper av brystkreftpasienter som
likevel kan få en beskyttende effekt, skriver de.
Eller det kan vise seg at tidspunktet pasienten starter med
pillene har mye å si, og at dette ikke ble fanget opp i den nye studien.
Resultatene derfra gir heller ikke noe svar på om stoffet
kan hjelpe mennesker med andre kreftformer, som tarmkreft, skriver Mandelblatt
og kollegaene.
Referanse:
W. Y. Chen,
m. fl., Aspirin vs Placebo as Adjuvant Therapy for Breast Cancer The Alliance
A011502 Randomized Trial, JAMA, april 2024.
J. S.
Mandelblatt, C. Mainor, B. I. Hudson, The Aspirin Conundrum—Navigating Negative
Results, Age, Aging Dynamics, and Equity, JAMA, april 2024. Sammendrag.