Moderna satser på nødgodkjenning av vaksine i USA i desember
Det amerikanske bioteknologifirmaet Moderna tror at koronavaksinen de har utviklet, vil få nødgodkjenning i USA i desember.
Vaksinen vil muligens bli godkjent til nødbruk hvis selskapet kan vise til positive resultater fra omfattende kliniske tester i november, opplyste Modernas administrerende direktør Stephane Bancel på et arrangement i regi av Wall Street Journal mandag kveld.
En nødgodkjenning vil innebære at helsepersonell som behandler koronapasienter, og personer i risikogrupper kan få vaksinen før amerikanske myndigheter har godkjent den til allmenn bruk.
For få dager siden opplyste det amerikanske legemiddelselskapet Pfizer at det håper på å få nødgodkjent sin koronavaksine innen slutten av november. Pfizer samarbeider med tyske Biontech.
Kliniske tester av to andre vaksinekandidater er blitt satt på vent i USA som følge av uventet sykdom blant deltakerne.
