Amerikanske Modernas vaksine er den andre som får grønt lys i EU.
(Illustrasjonsfoto: Matt Slocum / AP / NTB)
EU-kommisjonen har godkjent Moderna-vaksinen for bruk i EU og Norge
EU-kommisjonen har formelt godkjent Modernas covid-19-vaksine for bruk i EU og Norge, opplyste kommisjonens president Ursula von der Leyen onsdag ettermiddag.
– Europa har sikret seg 2 milliarder doser av potensielle vaksiner, mer enn nok til å beskytte oss alle, skriver von der Leyen på Twitter og erklærer at Moderna-vaksinen er godkjent.
Fra før er vaksinen fra Pfizer og Biontech godkjent i EU og Norge.
Tidligere onsdag ble Moderna-vaksinen godkjent av EU legemiddeltilsyn EMA. Dataene om Moderna-vaksinens kvalitet, sikkerhet og effekt er grundig vurdert, skriver EMA i en uttalelse.
Lettere å behandle
Norge er omfattet både av EMAs godkjenning og innkjøpsavtalen mellom EU og Moderna. Norge har sikret seg 1,9 millioner doser av Moderna-vaksinen.
– Takket være EUs innkjøpssamarbeid vil vi få også denne vaksinen til bruk i Norge. Med leveranser fra Moderna, i tillegg til vaksinene vi får fra Biontech/Pfizer, vil vi etter hvert kunne tilby enda flere nordmenn vaksinering, sier helse- og omsorgsminister Bent Høie (H).
Modernas vaksine må i likhet med Pfizer/Biontechs vaksine tas i to doser med noen ukers mellomrom. Men Moderna-vaksinen er lettere å håndtere siden den ikke må oppbevares nedkjølt på veldige lave temperaturer.
Avtaler med sju leverandører
– EU har så langt gjort avtale med sju ulike vaksineprodusenter. Om alle disse vaksinene blir godkjent, vil Norge ha inntil tre ganger flere doser enn vi trenger for å vaksinere alle innbyggerne våre. Dersom det ikke blir problemer med produksjon og distribusjon, vil vi kunne tilby vaksine til alle voksne nordmenn som ønsker det før sommeren, sier Høie.
Moderna-vaksinen er godkjent for alle over 18 år og vil bli fordelt rundt i landet etter samme regler for prioritering som Folkehelseinstituttet har satt opp. Personer over 85 år og helsepersonell kommer først.
– Det er positivt at vi nå har to godkjente vaksiner mot pandemien og fra to forskjellige produsenter. De er basert på samme prinsipp for virkemåte, og det er betryggende at begge viser tilsvarende resultater både for effekt og bivirkninger, sier direktør Audun Hågå i Legemiddelverket i en pressemelding.
FHI-direktør Camilla Stoltenberg sa på regjeringens koronapressekonferanse onsdag at det er lite sannsynlig at folk får velge mellom vaksinene ettersom det nå er knapphet på dem.
– Da vil vi anbefale den vaksinen som er best for den det gjelder, sa Stoltenberg.
Rulles ut neste uke
Godkjennelsen fra EU-kommisjonen og EMA kommer samtidig som smitten øker raskt i en rekke europeiske land. I Portugal er det registrert rundt 10 000 tilfeller siste døgn i en befolkning på 10 millioner.
Tyskland forlenget tirsdag nedstengingen og innførte samtidig enda strengere tiltak for å stoppe smittespredningen.
Nederland var onsdag det siste EU-landet som kom i gang med vaksinering.
Det er ventet at Moderna-vaksinen vil bli rullet ut i europeiske land fra neste uke, ifølge Tysklands helseminister Jens Spahn.
Moderna-vaksinen har en effektivitet på 94,1 prosent. 30 000 personer var med i testperioden, der halvparten fikk narrevaksine (placebo) og den andre halvparten fikk den virkelige vaksinen. De vanligste bivirkningene var milde eller moderate, og personene ble bedre i løpet av få dager etter vaksinasjon.
