Nytt "brystkreftgen" funnet
Mutasjoner i det såkalte CHEK2-genet dobler kvinners risiko for å få brystkreft. På sikt kan funnet av dette genet føre til bedre behandling.
Denne artikkelen er over ti år gammel og kan inneholde utdatert informasjon.
Brystkreft Den hyppigste kreftformen blant kvinner. Åtte prosent av norske kvinner får brystkreft i løpet av livet. Godt over 2 000 kvinner rammes av sykdommen hvert år. 10-20 menn rammes av sykdommen hvert år. Fem prosent av tilfellene skyldes trolig arv. Mutasjoner i BRCA1- og BRCA2-genet er ansvarlig for opp mot halvparten av de arvelige tilfellene |
CHEK2-genet
Nå har forskerne funnet et gen, CHEK2, som kan kobles mot brystkreft. Mutasjoner i dette genet er ansvarlig for en prosent av alle brystkrefttilfeller hos kvinner og ni prosent av alle brystkrefttilfeller hos menn, skriver Natures nettutgave.
Risikoen for å få brystkreft ved mutasjoner i dette genet er lavere enn ved mutasjoner i de tidligere kjente brystkreftgenene BRCA1 og BRCA2.
Reparerer arvestoffet
CHEK2-genet styrer trolig et protein som trengs for å reparere skader i arvestoffet - DNA. En mutasjon i dette genet vil doble kvinners risiko for å få brystkreft.
Bedre kartlegging
Ved å inkludere dette genet i genetiske kartlegginger kan flere kvinner med høy risiko for brystkreft avsløres.
På sikt kan kunnskap om mekanismene som ligger til grunn for sykdommen lede til mer målrettet behandling med medikamenter.
Undersøkelsen som ble publisert i Nature Genetics online har gått over fem år. 718 familier i Europa og Nord-Amerika har vært med i undersøkelsen.
